有机化学常见官能团性质总结
发布时间：
2023-10-24 18:56:04
卤代烃(R-X)
官能团,卤原子（F,Cl，Br，I)
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃；
醇（R-OH ）
官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）；
醛（R-CHO ）
官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇；
酚（R-Ph-OH ）
官能团,酚羟基
具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化；
羧酸（R－COOH)
官能团,羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应；
酯（R－COOR）
官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇。
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